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Mailinglisten

von uns betreute Listen:

behinderte-kinder

Hier findet ein Informationsaustausch von Eltern behinderter Kinder statt.

Geschwister behinderter Kinder

Geschwister behinderter Kinder die sich hier über Ihre Geschwister und auch was sie sonst interessiert unterhalten können

Väter behinderte-kinder

Diese Liste ist ausschließlich für Väter behinderter Kinder. Hier wollen wir Väter unter uns Väter sein, uns über unsere Freuden, Sorgen und Probleme mit der Familie austauschen. In dieser Liste sind Mütter ausgeschlossen. (Bitte liebe Mütter habt Verständnis dafür.) Hier kommen einfach nur wir Väter zu Wort :-)

weitere Listen:

Folgekinder

Diese Liste wendet sich an Eltern, die bereits ein krankes oder behindertes Kind haben und sich ein weiteres wünschen, schon schwanger sind, oder bereits ein Folgekind haben. Diese Liste soll dem Erfahrungsaustausch über die Ängste, Sorgen und Hoffnungen, die mit einem Folgekind oder einer Folgeschwangerschaft verbunden sind, dienen.

sehgeschaedigte -kinder

Die Mailing-Liste soll Eltern von blinden, sehbehinderten und mehrfachbehindert -sehgeschädigten Kindern ein Forum bieten, um sich auszutauschen und sich gegenseitig zu unterstützen. Alle Fragen und Beiträge, die sich um die Erziehung, die Förderung und das Leben mit einem sehgeschädigten oder mehrfachbehinderten Kind drehen, sind willkommen!

unterstuetzte -kommunikation

Unterstützte Kommunikation bietet allen Kindern und Erwachsenen, die sich nicht oder nicht gut genug lautsprachlich verständigen können, unterschiedliche Alternativen an: von Gestik/Mimik über Gebärden und Verständigung mittels Bildern/Symbolen bis hin zu elektronischen Kommunikationsgeräten. Mindestanforderungen gibt es praktisch keine, jeder will und kann kommunizieren - egal ob eine geistige, körperliche oder Mehrfachbehinderung die Lautsprache behindern. Diese Liste bietet Betroffenen, Therapeuten, Betreuern und natürlich Eltern die Möglichkeit, sich untereinander auszutauschen und zu informieren.

Balkenmangel-Kinder

Diese Gruppe habe ich gegründet, um Eltern, deren Kinder von Balkenmangel betroffen sind, ein Forum zu schaffen, in dem sie sich austauschen können.
In der letzten Zeit habe ich festgestellt, dass es hierzulande allem Anschein mehr Kinder (eventuell auch Erwachsene) gibt, die von der Gehirnanomalie Balkenmangel sowie deren begleitenden Syndromen und/oder weiteren Anomalien sowie Behinderungen betroffen sind, als vielen Ärzten bekannt ist.
Im Vordergrund steht sicher die Entwicklungsverzögerung unserer Kinder. Viele Eltern haben gute Ideen für verschiedene Therapien oder suchen vielleicht noch danach.
Es wäre schön, wenn wir uns gegenseitig helfen könnten! Über zahlreiche Mitglieder freue ich mich und erkläre diese Group hiermit für eröffnet!

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